三代试管能筛查哪些疾病

三代试管婴儿可以检测出常染色体显性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传病等。例如单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等；多基因遗传病如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。此外还包含一些由染色体结构或数量变化引起的疾病。数量变化通常有明显的异常表现，如三体综合征、爱德华综合征、唐氏综合征以及急性髓系白血病等。

三代试管能筛查疾病总结

目前，世界上有4000多种遗传病。第三代试管虽然只能检测一些基础的遗传病，但也会为优生优育提供一定的可能性。从遗传学的角度来看，第三代试管技术在筛查遗传病方面有了很大的突破，为有遗传病的家庭生孩子提供了可能。以下是第三代试管基因检测出的一些常见遗传病:

1、常染色体显性遗传病：显性遗传病基因在常染色体上，同一患者可能出现在患者家族的每一代，男女均可发病。如果患者与正常人结婚，所生子女的发病风险率为50%。

2、常染色体显性遗传病：患者的显性遗传病基因在X染色体上，因此女性患者的后代，是儿子还是女儿也好，都有50%的几率成为同病患者，而男性患者的后代，只能生健康的男孩，被限制为女孩；

3、X连锁隐性遗传病：常见的疾病有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性。男患者和正常女性结婚，生出来的男孩都是正常的，而女孩都是有病的。但女患者嫁给正常男人，儿子的发生率是50%，女儿都正常。

4、多基因遗传病：严重先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传率高，危害严重。患者无论男女，其后代都有10%以上的风险，因此不适合生育。

第三代试管婴儿疾病筛查明细

第三代试管婴儿疾病筛查73种疾病明细如下：

Addison病(并有脑硬化)；上腺脑白质营养不良；肾上腺发育不良；血球蛋白血病(Bruton型）； Alport综合征；血球蛋白血病(瑞士型)；眼部白化病；白化病—耳聋综合征；Wiskott-Aldrich综合征；釉质生长不全(成熟低下型)；釉质生长不全(发育不良型)；血管角质瘤Fabry病；先天性白内障；小脑共济失调；遗传性低色素性贫血；小脑共济失调；腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)；扩散性脑硬化；无脉络膜症；色盲(绿色系列型)；肾源性尿崩症；尿崩症(神经垂体型)；脉络膜视网膜病变；先天性角化不良；外胚层发育不全(无汗型)；Ehlers-Danlos综合征(第V类型)；面生殖发育不全(Aarskog综合征)；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；糖原贮积(第VIII类型)；局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；性腺发育不全(xy女性类型)；慢性肉芽肿病；；血友病B；脑积水(中脑水管狭窄）；血友病A；低磷酸血性佝偻病；色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；鱼鳞癣；Kallmann综合征；Spinulosa毛囊角化病；Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)；Menkes综合症；智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障；Lowe(眼脑肾)综合症；视网膜黄斑营养不良；智力迟缓(FRAXE型)；智力迟缓(MRXI型)；小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)；黏多糖贮积病II(Hunter综合征)；肌营养不良(Becker型)；肌营养不良(Duchenne型)；肌营养不良(Emery-Dreifuss型)；；口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；肌小管肌病；先天性静止性夜盲症；鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)Norrie’s(假性神经胶质瘤)；眼球震颤(眼球运动的或抽动的)；感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)；感觉性聋症(DNFZ型)；磷酸甘油酸激酶缺乏；视网膜色素变性；痉挛性麻痹；磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏；脊椎肌萎缩；迟发性脊椎骨骼发育不全；睾丸女性化综合征；遗传性血小板减少症；Reifenstein综合症；Xg血型系统；甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种；胆囊纤维化和血友病。

对于第三代试管婴儿技术的问世以来，让很多患有遗传病的家庭实现生下一代孩子的健康，但由于三代试管技术管控非常的严格，因此需要达到一定的条件下才能选择使用。