目前三代试管通过PGD技术可以筛查的73种遗传病列表中包括血球蛋白血病、眼部白化病、Addison病、先天性白内障、无脉络膜症、慢性肉芽肿病等。在三代试管婴儿可以筛查的疾病中大部分都是筛查的单基因遗传病,比如地中海贫血,血友病,肌营养不良等。其并不能筛查多基因遗传病,因为其是多个基因协同作用,加上一定的环境因素才会发病,单靠三代试管筛查是不能避免遗传的。
三代试管婴儿技术指胚胎植入前遗传学检测,在体外受精过程中,对具有遗传风险的胚胎进行植入前的活检和遗传学分析,以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔,从而获得遗传学正常胎儿,可以有效防止有遗传疾病患儿的出生,是产前诊断的延伸和遗传学诊断更有希望的新技术。目前主要有PGT-SR、PGT-A、PGT-M三种筛查方式,一共可以筛查73种遗传病,下面就为大家介绍三代试管筛查遗传病列表:
三代试管可以筛查的73种遗传病列表(部分) | |||
序列 | 遗传病名称 | 序列 | 遗传病名称 |
1 | 遗传性血小板减少症 | 11 | Spinulosa毛囊角化病 |
2 | 视网膜色素变性 | 12 | 视网膜黄斑营养不良 |
3 | 肌小管肌病 | 13 | 脑积水(中脑水管狭窄) |
4 | 肌营养不良(Emery-Dreifuss型) | 14 | 血友病A |
5 | 肌营养不良(Duchenne型) | 15 | 血友病B |
6 | 肌营养不良(Becker型) | 16 | 局灶性皮肤发育不良 |
7 | 智力迟缓(MRXI型) | 17 | 色盲(绿色系列型)及2 |
8 | 智力迟缓(FRAXE型) | 18 | 肾上腺发育不良 |
9 | 智力迟缓(FMRI型) | 19 | 白化病—耳聋综合征 |
10 | Menkes综合症 | …… | …… |