胚胎染色体报告显示23号染色体异常会怎样?

2022-06-23 10:31 · 97人浏览
26岁,今年4月份怀孕,但是在山个月末胎停了,后面用流产物化验,胚胎染色体报告显示染色体22号异常,后面我和老公都去做完了染色体检查,发现女方染色体:46、xx、1qh?男性正常。我很怕之后还会出现类似的情况,想了解一下23号染色体异常会怎样?
胚胎染色体报告显示23号染色体异常会怎样?
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23号染色体就是性染色体,如果胚胎染色体报告显示该23号染色体异常,那么孩子很可能会存在性征的发育不全和畸形,存在克氏综合征、特纳氏综合征、超Y综合征和多X综合征等等性染色体病。像这种情况,一般建议夫妻先去检查自己的染色体是否存在异常,如果没有可以再次尝试自然怀孕,期间避免辐射和接触化学物质;如果有染色体异常,就需要考虑做三代试管,生育健康的孩子。

23号染色体就是性染色体

科学家把所有染色体根据分子结构和形态特征分为23对、46条,其中1-22对染色体称为常染色体,第23对染色体称为性染色体。如果胚胎染色体报告显示23号染色体异常会导致以下后果:

  • 1. 特纳氏综合征:是女性少了一条X染色体导致,也称为先天性的卵巢发育不良,主要表现为矮身材、卵巢萎缩和第二性征发育不良;
  • 2. 克氏综合征:是男性多了一条X染色体所致,典型表现有身材高大、细长、小阴茎、小睾丸、胡须稀少、乳房发育等第二性征异常,通常有不育的情况;
  • 3. 超Y综合征:是男性多了一条Y染色体引起,主要表现为精神行为异常、富于攻击性、容易激惹、多动并有心理问题;
  • 4. 多X综合征:是指女性多了一条和多条X染色体,临床症状不重,表现为小头、月经不规则、智力落后等症状。
临床上认为导致23号染色体异常的原因主要都有遗传因素、接触了放射性的物质、服用致畸药物、年龄因素等等,所以想要避免23号染色体异常就需要在生育前做孕前检查,同时避免可能会导致异常的因素。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,而人类的体细胞内有23对染色体,不同染色携带的基因是不同的,而这些染色体都可能会发生异常,下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

1号染色体2号染色体3号染色体4号染色体5号染色体
6号染色体7号染色体8号染色体9号染色体10号染色体
11号染色体12号染色体13号染色体14号染色体15号染色体
16号染色体17号染色体18号染色体19号染色体20号染色体
21号染色体22号染色体23号染色体  
截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,已确认染色体病综合征100余种,染色体畸变的发病机制不明,至今科学家们还在研究。
最后修订时间 2022-06-23 10:31:08

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