17号染色体嵌合体35%胚胎有问题吗?

2 天前 · 27人浏览
我是做了一代试管,检查双方染色体无异常,试管着床成功,两个月后未见胎心胎芽,行人流手术后对胚胎染色体检查17号染色体重复。后面又去做三代试管,配成了2个囊胚,其中一个存在17号染色体嵌合体35%,请问这个胚胎有问题吗?能不能进行试管移植?
17号染色体嵌合体35%胚胎有问题吗?
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17号染色体嵌合体35%属于是有问题的胚胎,如果进行移植那么后期很可能会出现移植失败、胎停、流产、早产等情况,即使胎儿能顺利出生也可能会存在胎儿畸形、发育迟缓或者是有先天性的疾病等。临床上一般认为17号染色体嵌合比例不应超过20%,且嵌合部位属于不重要的部位才行,而胚胎17号染色体嵌合比例在35%,都是需要弃用的,以减少不良妊娠的发生。

17号染色体嵌合不超过百分之二十才没有什么问题

17号染色体上有大约8100万DNA基本构建单位(碱基对),占细胞中DNA总量的2.5%到3%。其通常包含1200到1300基因,为某些蛋白质的合成提供遗传指令编码。一般胚胎17号染色体嵌合体比例不超过20%,移植问题就不是很大,但如果超过,就会导致以下后果:

  • 1. 急性早幼粒细胞白血病:这是一类血癌,是由15号与17号染色体的遗传物质发生重组或易位而诱发的;
  • 2. 隆突性皮肤纤维肉瘤:17号和22号染色体上的遗传物质易位现象,会诱发这种很罕见的皮肤癌;
  • 3. 库伦-德-弗里斯综合征:17号染色体遗传物质的少量缺失,会出现发育迟缓,智力残障,孤僻以及一系列躯体或脏器异常;
  • 4. Miller-Dieker综合征:是由17号染色体的短臂末端缺失某些遗传物质而诱发的;
  • 5. Potocki-Lupski综合征:是由每只细胞中的17号染色体上的少部分遗传物质发生重复而诱发的。
综上所述,17号染色体嵌合体35%胚胎是有问题的,其容易引发以上疾病,这对胎儿的生活会造成极大的危害,对家庭来说也是不小的打击。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,而人类的体细胞内有23对染色体,不同染色携带的基因是不同的,而这些染色体都可能会发生异常,下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

1号染色体2号染色体3号染色体4号染色体5号染色体
6号染色体7号染色体8号染色体9号染色体10号染色体
11号染色体12号染色体13号染色体14号染色体15号染色体
16号染色体17号染色体18号染色体19号染色体20号染色体
21号染色体22号染色体23号染色体  
截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,已确认染色体病综合征100余种,染色体畸变的发病机制不明,至今科学家们还在研究。
最后修订时间 2022-06-20 11:00:37

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