三代试管婴儿可以解决克鲁宗综合征这类遗传病吗？

三代试管婴儿可以解决125种遗传病，这其中就包含有克鲁宗综合征，它属于是常染色体显性遗传疾病，其遗传概率是比较高的。但是第三代试管婴儿技术在胚胎移植前会对其进行PGT基因筛查，对32对染色体进行基因检测，排除掉携带致病基因的胚胎，所以其可以有效避免克鲁宗综合征遗传给后代，从源头上阻断。

克鲁宗综合征是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群，是一种染色体显性遗传原发性发育异常疾病，常伴颅内压增高症。发病原因主要为多颅缝早闭所致，中尤以蝶骨发育不全为因素，它颅底狭窄，如合并有双侧冠状缝早闭，并伸展到颅顶部及侧颅缝，可以造成上颌骨发育不全的反合、中面部突出不明显，表现为眶上壁所在的前颅底前后径变短、眼眶很浅，以致不能容纳整个眼球，故而出现严重的突眼症状。

克鲁宗综合征是常染色体显性遗传疾病，因此可以通过第三代试管婴儿进行筛查，有效避免克鲁宗综合征遗传给后代。现目前，通过第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，克鲁宗综合征就是其中一种。第三代试管技术实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。人群中有1/5-1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5-6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。