三代试管能筛查什么病
三代试管pgs技术能在胚胎植入前筛查出的疾病有很多，例如血友病、白化病、特纳氏综合征、唐氏综合症、克氏综合症、蚕豆病、地中海贫血等，在胚胎移植前对胚胎进行筛选能够有效达到优生优育，而且对胎儿正常发育也能够起到一定预防作用，从而生育健康的孩子。
三代试管筛查疾病列表
三代试管是目前比较好的试管技术，可以最大程度的实现和帮助不孕不育患者优生优育，但从一定角度来讲，第三代试管技术并不是针对所有的遗传疾病都能够进行筛选的。所以患者在决定试管技术和试管医院的时候，最好是先做一个详细了解，具体如下所示：
1. X性隐形遗传病
X连锁隐形遗传病有很多，血友病A和血友病B都是X连锁隐形遗传病，因为隐形遗传病的遗传基因在Y染色体上，所以男性患者可能相对更多，患者和正常女性生的男孩一般都是正常的，但女孩可能携带致病基因，正常男人生的女人和女孩一般都是正常的，但是男孩有50%的几率得这种病。
2. X性显性遗传病
这种病的遗传基因一般在X染色体上，所以女性患者可能比男性患者多，女性生育后，不管孩子是男孩还是女孩，都有50%的几率得这种病，如果是下一代男性患者，男生可能正常，但女生得这种病的几率很大。
3. 常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病一般表现为先天性肌强直、马凡综合征、成骨不全等，这些疾病的致病基因一般在常染色体上，如果家族中有人患过这种病，那么下一代患这种病的几率更大。
4. 多基因遗传病
多基因遗传病病因复杂，遗传力高，危害大。无论是女性患者还是男性患者，下一代的患病率都会远远超过10%，所以一般不建议生育。
目前医学来说，遗传病的种类有很多，而三代试管婴儿可筛查的遗传疾病有70多种，所以即使通过三代试管实现生育胚胎也存在遗传疾病的可能性。所以只能说三代试管筛选，是将最常见的遗产疾病基因进行筛选，并不能完全避免遗传病的发生几率。
最后修订时间：2025-02-15 17:45:11
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