染色体异常
染色体异常指各类染色体结构、数目异常，常造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍，三代试管婴儿是预防染色体畸形的有效手段。染色体异常生育科普频道，2023整理更新染色体异常检查、怀孕生育方法等助孕知识，帮助人们获取染色体异常在几周胎停、染色体核型分析等实用经验。
染色体异常怎么生孩子
染色体异常(包括染色体缺失、染色体重复、染色体易位、染色体倒位、环形染色体、等臂染色体、染色体插入等)是可以生孩子的，但是容易引起胎儿发育不良流产甚至是畸形的问题，所以自然怀孕的同时也要做好心理准备，及时到医院进行孕期检查，胎儿健康继续妊娠就好。
如果想更大几率的生一个健康的孩子，可以选择人工受孕的方式，因为它可以提取良好的精子和卵子，更有益于胎儿发育，缺点是费用较高。
染色体异常试管成功率
染色体异常做试管婴儿的成功率在百分之四十左右，试管技术的成功率与患者的年龄、医生的技术、医院的等级条件等因素有关，通常年龄越大试管婴儿的成功率就越低。
夫妻双方如果有染色体异常的情况发生，那么进行试管婴儿的成功率相对还说会低一些。染色体异常一般做三代试管婴儿，通过植入前遗传学诊断，从体外受精形成的胚胎取部分细胞进行检测，排除染色体异常的胚胎后，将正常的胚胎进行移植，可以阻断下一代染色体异常的发生，也可以增加移植成功的几率。
人类染色体，形态特征主要表现为中央着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、端着丝点染色体这四种类型（正常情况下人类只有前3个类型的染色体）。人体染色体共有23对，其中22对为男女所共有，另外一对为决定性别的称为性染色体，男性为XY，女性为XX。
然而随着染色体的分离，在此过程中会发生异变，最终诱发一系列的染色体异常遗传病，如21三体综合征、Down综合征、唐氏综合征、帕陶综合征等等，危害极大。
发生染色体异常的原因
其实染色体异常离我们并不遥远，据可靠数据统计大约每五百人就可能有一人是染色体异常，虽然染色体的发病机制并不明确，但经过多方面的临床观察以及分析，诱发染色体异常的原因还是有迹可循的，主要如下：
染色体异常可能是受到有毒物的影响
1、受到环境的影响
一般来说当人类长期处于天然辐射和人工辐射、辐射X射线照射的环境下，导致染色体异变的可能性就会非常大。
2、长期接触各种化学物质
人们在日常生活中会接触到各种天然的、人工合成的化学物质，这些对人体有害的化学物质通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，也会引起染色体畸变。
3、生物因素
当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
部分染色体异常是辐射引起的
4、母龄效应
母龄效应指的是高龄孕妇发生染色体异变的概率非常大，一般女性年龄超过35岁，此时怀孕因为卵子发生了许多衰老变化，从而影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，就促成了染色体间的不分离，最终发生异常。
随着全面二孩政策启动后，出现了许多高龄产妇，而胎儿染色体异常检出率也倍增，因此也说明胎儿染色体异常和父母年龄增长相关，父母年龄增高，胎儿出现染色体异常几率也会增加。
5、遗传
通过父亲或母亲传递而来，即由遗传而来。
染色体异常的表现症状
染色体异常的表现其实主要体现在宝宝身上，如果父母双方染色体异常的话就可能导致新生儿出现Down综合征、13三体综合征、猫叫综合征、环状染色体综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、18三体综合征等。
染色体异常遗传病种类多
其中要数Down综合症也称21三体综合征和先天愚型，出现的频率最多，一般新生儿发病率为1/700～1/600，是精神发育迟滞最常见的原因，占严重智力发育障碍病例的10%。
染色体检查的内容
由于染色体异常治愈是非常困难的，因此只能提前预防，一般高龄孕妇都会要求推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法，如果确定有生出患儿的危险，那么可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。关于染色体检查具体如下：
- 1. 实验室检查
- 2. 产前检查
- 3. 其他辅助检查
