二代试管婴儿12染色体异常的概率不大,即使发生异常,目前也没有发现第十二对染色体缺失会导致病发症。二代试管婴儿虽然12染色体异常的概率不大,但是其他染色体发生异常的概率较大,据研究发现,试管婴儿所形成的胚胎中发生染色体异常的几率较大且数量多,会比成长妊娠的胎儿高出许多倍,可以达到40%-60%,这也是导致试管婴儿成功率较低的重要因素。
试管婴儿的染色体异常率较高,所以做试管之前一定要有一个心里准备,即便成功植入并生下孩子,胎儿出现唐氏儿或患有爱德华氏症等疾病的风险也高于普通胎儿,所以夫妻双方做试管之前一定要进行染色体检查。下面是染色体缺失对应的疾病:
染色体缺失对应的疾病一览表 | |
染色体对数: | 缺失引起的疾病: |
第一对 | 高歇病、青光眼、 |
第二对 | 先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲 |
第三对 | 血管异常成长、肺癌、原发性颤抖 |
第四对 | 亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙 |
第五对 | 猫哭症(头小,面部待征不寻常,哭声像猫哭声)、秃头与痤疮、 |
第六对 | 肌肉不协调和抽筋 |