三代试管婴儿PGT胚胎筛查技术分为哪3类？

三代试管婴儿PGT胚胎筛查技术主要分为单基因遗传病检测(PGT-M)、染色体结构异常检测(PGT-SR)、胚胎染色体非整倍体检测(PGT-A)这3类。众所周知，三代试管婴儿技术是在一代和二代试管婴儿的基础上发展而来，拥有先进的PGT胚胎筛查技术，而这项技术会被细分成3种大类，根据不同的情况选择使用不同的筛查技术，确保胚胎染色体无异常，实现优生优育。

三代试管婴儿PGT的类型

三代试管婴儿PGT技术其实是有细分几个种类的，包括PGT-M、PGT-SR、PGT-A。以下是具体分析：

1、单基因遗传病检测（PGT-M）

具有生育常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、Y连锁遗传（YL）等遗传病子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。如GJB2遗传性耳聋、假肥大型进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、血友病A、遗传性多囊肾等。

2、染色体结构异常检测（PGT-SR）

夫妇任何一方或双方携带染色体结构异常，包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。

3、胚胎染色体非整倍体检测（PGT-A）

• 1. 反复流产：自然流产次数≥2次、且至少 1次流产物检测出病理意义的染色体或基因异常。
• 2. 反复种植失败：移植周期≥3次，或移植优质胚胎 （卵裂期胚胎4-6个或者囊胚≥3个）。
• 3. 女性高龄且需行 IVF 技术：≥38岁。

三代试管婴儿PGT筛查能够帮助筛查出目前已知的多种染色体异常疾病，在胚胎移植前就将有问题的胚胎筛掉，避免移植后出现胎儿发育畸形、流产、胎停的情况。