染色体易位的类型除了罗氏易位和平衡易位还有什么?

2024-08-20 16:46 · 198人浏览
染色体易位女性怀孕后要抽血查无创dna,其原因就是染色体易位的女性,怀孕后胎儿出现染色体异常的概率是非常之大的;而无创dna就是筛查胎儿染色体是否异常的一种产前筛查项目。所以建议这部分女性在怀孕后一定要按时去医院做该项检查。一般来说,该项检查的需要女性在怀孕12-22周之间去医院做,其检查出来的结果才是具临床参考价值的。
染色体易位的类型除了罗氏易位和平衡易位还有什么?
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查雅思 Head doctor
医生回答:

染色体易位的类型除了罗氏易位和平衡易位,还有整臂易位。人体体内的染色体光是数量的正常是不够的,还需要位置的正常,如果染色体发生位置上的异常,就是染色体易位,而染色体易位往往有3种典型的类型:罗氏易位、平衡易位和整臂易位。不管是哪一种类型的染色体易位,都会影响正常的生育功能,因此女性一定要在孕期按时做检查,避免胎儿染色体有易位的情况。

染色体易位可能会影响胎儿正常发育

3种染色体易位的类型

1、罗氏易位

是一种特殊的染色体重排类型,是指两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后,短臂丢失,染色体长臂融合成为一条染色体,结果染色体数目减少,长臂数不变,但短臂数减少两条的现象,罗氏易位主要发生在5条近端着丝粒染色体(13、14、15、21和22号染色体)上。

2、平衡易位

是一种特殊的染色体重排类型,是指两个染色体断裂后,相互交换位置,组成成为一条拼接的染色体,即没有造成基因的丢失或者增加。

3、整臂易位

是两条非同源染色体之间整个或几乎整个臂的转换或交换,即整个长臂或者短臂都发生了交换。

总的来说,染色体易位女性怀孕后一定要查无创dna,才能够判断胎儿染色体是否异常。当然大家在做该项检查的时候,一定要注意在医生规定的时间内去做,其检查出来的结果才更具临床参考价值。若是该项检查结果为中风险或者是高风险,患者还需要配合医生做羊水穿刺,以进一步确定。
最后修订时间 2024-08-20 16:46:03

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