试管宝宝患有遗传代谢性疾病的多吗?

2022-11-10 10:09 · 86人浏览
我于去年6月20日生育过一女,但是5天后因抢救无效死亡,经过留血DNA检查,我的女儿确诊为新生儿遗传代谢病,代谢性酸中毒,原发性辅酶Q10缺乏症7型致病基因。但是我们夫妻俩检查了,染色体是没有问题的,我们就想问问我们可以去做试管婴儿吗?请问试管宝宝患有遗传代谢性疾病的多不多啊?
试管宝宝患有遗传代谢性疾病的多吗?
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两小只妈妈 女孩叫胡萝卜

不管是做试管生的宝宝还是自然怀孕生的宝宝都可能患有遗传代谢性疾病,当父母亲本身有代谢方面的疾病,如多囊卵巢综合征、高血压、糖尿病等,生的宝宝患有代谢病的就相对多一些,而且做一、二代试管是不能对遗传代谢病进行筛查的,只有三代试管技术可以筛查胚胎染色体基因,所以若是父母有遗传代谢病做三代试管生的宝宝就不会患有相同的遗传代谢病,除非是基因发生了新的突变。

试管宝宝患有代谢病与父母有关

遗传代谢病是一种先天性的体内营养素利用和吸收以及分解过程中的异常疾病,常见的有甲基丙二酸血症、Citrin缺陷病、丙酸血症、多种羧化酶缺陷病、尿素循环异常、苯丙酮尿症等。而关于试管宝宝患有代谢病的情况如下:

  • 1. 目前医学界的普遍认知是辅助生殖技术对婴儿的体重和代谢可能产生影响,他们到了一定年龄后,高血压、高血脂、糖尿病的发病风险会增加;
  • 2. 而试管宝宝患有代谢性疾病主要与父母亲本身有代谢方面的疾病等有关,如多囊卵巢综合征、高血压、糖尿病等;
  • 3. 还有就是可能是和辅助生殖技术中的体外操作及宫内不良环境有关,辅助生殖技术需要使用激素人为调整女性体内卵泡发育状态和性激素指标,胚胎不可避免会受到环境激素干扰,就可能造成试管宝宝患有代谢病;
  • 4. 如果是遗传代谢性疾病,能够找到致病基因的,就可以做三代试管婴儿避免遗传给宝宝,但是一些新发的基因突变导致的代谢病还是不可控。
其实做试管生的宝宝是否有代谢病关键要看夫妻双方有无代谢病或携带有相同的遗传代谢病基因,如果夫妻双方没有遗传代谢病,除了没有携带相同的常染色体的隐性遗传基因,孩子是不会发病的。但有极个别的情况是夫妻双方基因都正常,也没有遗传代谢病,但孩子的基因发生了新的突变造成了代谢病,疾病就会往下遗传形成新的遗传代谢病。
最后修订时间 2022-11-10 10:09:59

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