染色体xo是特纳氏综合症的几率高吗？
2022-11-03 17:26 · 2534人浏览
之前生育过一个健康男孩，打算要二胎的时候发现卵巢早衰，就通过试管婴儿助孕了，已经成功的进行了胚胎移植手术，现在怀孕两个月，上周对胎儿进行了染色体检查，结果发现宝宝的染色体为xo，去网上查了一下可能是特纳氏综合症，想问下染色体xo就一定是特纳氏综合症综合征了？是这种病的几率有多高？
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染色体xo的患者表现为一个x染色体可能缺失、不完整或遭到了损坏，这种情况是特纳氏综合征的几率比较高。染色体xo的原因可能是父亲的原因导致，也有可能是母亲的原因导致，不管是男孩女孩都可能会患病。而且目前治疗特纳氏综合征的方法是促进身高，刺激乳房及生殖器官发育，但并不能完全治愈。
特纳氏综合症的患儿临床特点表现为身材矮小、生殖器与第二性征不发育、智力发育程度不一等，可以通过检查染色体确诊，染色体xo医学上被认定是特纳氏综合征。下面给大家介绍一下特纳氏综合症的相关情况：
- 1. 特纳氏综合症是一种性染色体异常的疾病，不会遗传，一般是细胞不分离或分裂错误，导致的染色体数目异常；
- 2. 常见的染色体核型为45，xo，或嵌合体45，xo/46，xx，或45，xo/47，xxx核型，有报告显示特纳氏综合征染色体核型为45，xo的几率更高，能够达到60%左右；
- 3. 一般可以在孕早期通过超声检查NT值进行判断，特纳氏综合症在NT检查中被诊断为阳性的几率很高。
染色体xo的胚胎容易自然流产，少部分存活下来的会被诊断为特纳氏综合征，患儿从出生开始可能就需要使用生长激素进行治疗，到了青春期，女性患者还要使用雌激素进行治疗，以保证孩子能够正常的生长发育。
最后修订时间 2022-11-03 16:11:06
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