第三代试管pgs筛查能排除色盲吗?

2022-05-27 18:01 · 91人浏览
结婚3年没有孩子,之前自怀过一个孩子,但是因为老公那边有家族遗传的色盲,所以我们就没有要这个孩子,去年在朋友的建议选择做试管婴儿,这段时间一直在调理,我还是有点担心试管婴儿不能避免色盲遗传,朋友说可以做三代,三代试管就是解决基因遗传问题的,所以我想问一下三代试管婴儿可以筛查色盲吗?
第三代试管pgs筛查能排除色盲吗?
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色盲是性染色隐性疾病,不能通过第三代试管pgs技术筛查,pgs又称胚胎植入前遗传学筛查,主要针对于高龄、反复流产的患者。第三代试管婴儿在移植胚胎前会进行遗传学诊断和筛查,诊断胚胎是否有异常,色盲的致病基因位于X染色体上,所以后代患病的几率有50%,而三代psg技术主要针对高龄、反复流产的患者,对染色体对数、结构进行筛查,选择正常的、有潜力的健康胚胎。

三代试管婴儿能有效避免遗传基因传递

第三代试管包含PGD和PGS技术,根据三代试管pgs能排除的遗传病来看,单单只通过PGS是不能筛查色盲的,第三代试管的整体技术能够筛选甄别和检测包含色盲在内的386种遗传性疾病,其中包含出现概率比较高的21三体综合症、唐氏综合症、血友病等,下面可以了解一下第三代试管的psg筛查技术:

  • 1. PGS主要针对高龄、反复流产的患者,哪怕夫妻双方染色体正常,也很可能因胚胎染色体异常而导致多次流产,因此需要对染色体对数、结构进行筛查,选出染色体正常、最有潜力的胚胎种子,不能筛查色盲遗传基因;
  • 2. PGS技术是在胚胎植入前的早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过对23对染色体的结构和数目进行比对,分析胚胎是否存在遗传物质异常;
  • 3. 胚胎植入前遗传学筛查(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)合并被称为胚胎植入前遗传学检测,简称PGT,第三代试管婴儿技术就是采用PGT技术,通过第三代试管婴儿能进行检测的遗传疾病也越来越多,综合整体技术三代试管就能筛查色盲了。
第三代试管的pgs技术只能对染色体数量、结构进行筛查,而色盲属于性染色疾病,需要对胚胎进行遗传基因诊断才能筛查出,总的来说,和其他几代试管婴儿技术相比,第三代试管最大的优势就是可以对基因还有染色体进行筛查和诊断。
最后修订时间 2022-05-27 16:01:01

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