一胎有遗传病二胎会不会有

想要知道一胎有遗传病二胎会不会有,首先需要了解是属于哪一种遗传性疾病,其次要了解父母亲的情况。其中,如果是常染色体遗传病,并且父母双方均为纯合子,则子女发病率为100%。一般来说染色体疾病在子代中的再发一生率与一般人群相同,孩子不论是第一胎还是第十胎, 患什么程度的遗传率率都是一样的。

近亲结婚子女患遗传性疾病概率极高

首先需要了解是属于哪一种遗传性疾病。其次要了解父母亲的情况:

1、常染色体显性遗传病:如果父母双方之一是杂合子(一对基因中只有一个病理性基因),其子女中发病的可能性为50%,父母双方均为杂合子,子女中再发病的可能性为75%,父母一方为纯合子(一对基因中两个均为病理性基因),子女中再发病为100%;

2、常染色体隐性遗传病:父母双方均、为杂合子,子女中发病的可能性为25%,父母双方之一是杂合子,子女中发病的可能性为零,但为100%的携带者,双亲之一为杂合子,另一方为纯合子,其子女中5010发病,50%为携带者,如果双方均为纯合子,则子女中100%发病;

3、伴性X连锁隐性遗传病:若母亲是携带者,父亲正常,则子代中儿子发病的可能性为50%,女儿中50%为携带者,若父亲是患者,母亲正常,则子代中女儿均为携带者,儿子均正常,若父亲是患者,母亲是携带者,则子代中女儿50%为患者,50%为携带者,儿子中50%为患者,50%正常。

一般来说染色体疾病在子代中的再发一生率与一般人群相同,但少数的染色体疾病,由于父母亲本身有染色体疾病方面的异常,则要根据父母染色体的情况来推算。

根据多基因遗传病在群体中的发病率和遗传度来计算,上述子代中发病的可能性25%、50%、75%是就“整体”而言,例如一种遗传性疾病在子代中的发生率为25%,第一胎已为患儿,但并不意味生第二胎可以保证正常,而只是说第二胎中还是有25%属可能性发病。

不论哪种遗传性疾病,在近亲结婚中,其子女患遗传性疾病的机会比正常普通的人群高出数百倍,所以婚姻法中规定:直系亲属、三代以内分系亲属禁止通婚,是保证后代优生的一条重要准则,减少了后代遗传病的发生几率。

预防遗传病,临床上包括一级预防、二级预防和三级预防。遗传病是一类严重危害人类身心健康的难治疾患,不仅给家庭及社会带来沉重负担而且危及子孙后代,直接影响人口素质的提高。

预防遗传病临床上包括三级

1、一级预防:也就是携带者筛查,在人群或者高危家庭及时检出携带者,并在检出后积极进行婚育指导,对预防和减少遗传病患儿的出生具有现实意义;

2、二级预防:产前诊断,根据特定的遗传性疾病或者先天缺陷,可用不同的产前诊断方法进行诊断,例如通过观察胎儿表型的形态特征(超声、胎儿镜检查)、染色体检查(细胞遗传学技术)及基因分析或其表达产物测定(酶和生化测定)来诊断,在遗传咨询的基础上,通过直接或间接地对孕期胚胎或胎儿进行生长和生物标记物的检测,有目的地进行产前诊断,可减少遗传病患儿出生;

3、三级预防:新生儿筛查,通过快速、敏感的检验方法,对一些先天性和遗传性疾病在新生儿期进行群体筛检,从而使患儿在临床上尚未出现疾病表现,而其体内生化、代谢或者功能已有变化时就作出早期诊断,并且结合有效治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆性的损害,保障儿童正常的体格发育和智能发育。

由于多数遗传病的治疗仍颇为艰难或昂贵难以普遍实施。因此,为减少遗传病的发生,广泛开展预防工作就显得格外重要。

最后修订时间:2023-08-03 18:00:41

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