无创DNA检测胎儿20号染色体异常会不会患上白血病？
2024-08-21 14:53 · 142人浏览
无创dna发现胚胎20号染色体异常严重，其原因就是该染色体异常会导致胎儿患上阿拉杰里综合征、某些癌症如造血器官癌症或者是环状20号染色体综合征。这对于胚胎正常的生长发育是非常不良的，因此这部分家庭需要在医生的指导下采取预防措施，必要的情况下需要及时配合医生终止妊娠，以免给家庭带来沉重的负担，而且就算将这类孩子生下来，对其心理健康发育也有一定的影响。
最佳回答
医生回答：
无创DNA检测胎儿20号染色体异常是比较容易患上白血病的，另外还有可能患上淋巴癌、阿拉杰里综合征和环状20号染色体综合征等等。一般在怀孕12-20周时都会进行无创DNA检测，有部分孕妈会在这个时候检测出胎儿存在20号染色体异常的状况，这对于胎儿将来的人生是比较不利的，患上一些重大疾病的风险相对于普通人来说会更大，选择保胎还是流产最好咨询专业妇科医生建议。
胚胎20号染色体异常的风险
1、白血病和淋巴癌
20号染色体长臂上的遗传物质缺失现象，在造血器官癌症（如白血病和淋巴瘤）患者的体内很常见。
2、阿拉杰里综合征
约7%的阿拉杰里综合征患者体内的20号染色体上的遗传物质会发生小微缺失。
3、环状20号染色体综合征
当20号染色体断裂为两块之后首尾相连又融合在一起，环状染色体就形成了，也就形成了该疾病。
孕期发现胎儿20号染色体异常最好是咨询医生建议，如果情况较为严重的话，一般是不建议进行保胎的，否则胎儿出生很可能存在畸形的情况，会给家庭带来一定的负担，也会影响孩子将来的一生。
最后修订时间 2024-08-21 14:15:47
交流群
类似问题
大家都在看