染色体异常的常见类型除了21三体综合征还有什么？

染色体异常的常见类型除了21号三体综合征，还有18号三体综合征和13号三体综合征等等。染色体异常的一种类型叫做三体综合征，比如21号三体综合征和18号三体综合征都属于其中，都是因为染色体多余导致。染色体异常三体综合征患者的普遍表现为智能低下、生长发育迟缓、存在特殊面容和其他畸形症状。

染色体异常的常见类型

• 1. 21三体综合征：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
• 2. 18三体综合征：也被叫做爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也是异常的。
• 3. 13三体综合征：13-三体综合征又称Patau综合征，为第二常见的常染色体病。在新生儿中发病率为1/（4000～10000），女性明显多于男性，发病率随孕母年龄增高而增加。本病主要特征为严重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，并可伴有严重的致死性畸形，90%一岁内死亡。

目前三体综合征并没有治疗方法，主要以产前积极预防为主，可以在产检中加强筛查，尤其重视NT检查和唐氏筛查以及四维大排畸检查，必要时还需要做无创DNA及羊水穿刺，以明确诊断。