21-三体综合征的原因是长期辐射还是孕期病毒感染？
2024-06-26 11:41 · 100人浏览
今天我得到了唐筛查的结果清单,清单上写的21三体是高风险的,医生说我的情况可能是胎儿染色体异常。几周后我去医院做羊膜穿刺术诊断,我知道唐氏筛查主要取决于胎儿是否畸形。现在如果21三体是高风险的，我想问一下21三体是高风险，是说明三代生子还是卵子有问题吗?
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赵元元 副主任医师
医生回答：
21-三体综合征的原因可能是长期辐射、孕期病毒感染、药物因素、染色体异常遗传、习惯性流产史、早产史等等。一般唐氏筛查和无创dna这取决于18-三体综合征和21-三体综合征是否有问题，而21-三体综合征是一种染色体疾病。如果检查中有高风险，则证明胎儿有染色体异常的风险。目前，人们认为21-三体综合征主要是由于孕妇怀孕时年龄过大，减少分裂时染色体不分离引起的，这与精子和卵子有关。
导致21-三体综合征高危的原因
- 1. 物理因素：夫妻一方或双方长期在辐射环境中工作，或工作环境受辐射污染；
- 2. 病毒因素：妊娠前后，孕妇有流感、风疹、麻疹病毒性肝炎等病毒感染史，胎儿患21-三体综合征的几率增加；
- 3. 化学因素：怀孕前后，夫妻一方或双方服用四环素、农药等易引起胎儿畸形的药物；
- 4. 遗传因素：夫妻一方或双方染色体异常，如染色体平衡易位，父母本身可表现正常，但后代也可能患有21-三体综合征；
- 5. 其他因素：如果孕妇有习惯性流产史、早产史、死胎史等病史，以及老年人，患21-三体综合征的概率会增加。
但如果你做唐筛查，发现21-三体综合征高风险，那么你需要等到16周做羊膜穿刺术诊断，因为唐筛查属于粗筛查，基本夫妇正常，所以在其他因素下，也可能导致高风险，属于羊水可以完全诊断胎儿是否有问题，如果有染色体异常，需要终止妊娠，毕竟，染色体疾病无法治愈。
最后修订时间 2024-06-26 11:41:42
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