孕12周的时候进行绒毛穿刺能查出胎儿三倍体、四倍体、五倍体、六倍体、X和Y染色体缺失或多余等等类型的染色体异常。绒毛穿刺检查是一种常用的产前诊断方法,可以通过取样分析胎盘组织中的DNA来确定胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病。它通常在怀孕11-14周期间进行,并且可以提供更准确和可靠的结果比血液筛查或NT筛查。
绒毛穿刺检查可以检测许多染色体异常,包括三倍体、四倍体、五倍体和六倍体等。此外它也可以确定是否存在X和Y染色体缺失或多余,在诊断性试验中还能够检测到其他遗传疾病(如唐氏综合征)。
绒毛穿刺检查是一项安全的诊断测试,但它仍然有一些风险。其中最常见的是流产率,通常在0.5%至1%之间,并且可能会因医生技能和其他因素而有所不同。此外还存在一些罕见但严重的并发症,如感染、出血和羊水破裂等。