fish技术筛查五对染色体和acgh检测23对的区别是什么？

筛查五对染色体和23对染色体在技术、筛查染色体数量、筛查疾病、适合人群上都有区别。其中fish技术筛查的五对染色体主要是13、18、21、x、y染色体，其可以排除掉常见的人类5条染色体疾病，有相关疾病妊娠史、本身没有什么染色体问题的患者。而acgh检测23对染色体包括有22对常染色体和1对性染色体，可以筛查绝大多数染色体疾病，适合反复流产、染色体异常、高龄夫妻等等。

三代试管婴儿即对胚胎进行染色体筛查，排除存在异常的胚胎，筛查技术主要有fish、acgh、ngs等等，目前三代试管可以筛查的疾病有125种，采用不同技术筛查是有一定区别的，下面就为大家具体介绍fish技术筛查五对染色体和acgh检测23对的区别：

1、染色体筛查数量不同

荧光原位杂交（FISH）技术可以检查囊胚13号、18号、21号、X、Y这5对染色体；微阵列比较基因组杂交技术（ACGH）技术，可以筛查人体全部染色体。

2、筛查疾病不同

fish技术筛查五对染色体可以排除掉常见染色体疾病，例如爱德华综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症等等；acgh检测23对染色体，可以排除的疾病近百种。

3、适合人群不同

筛查五对染色体适合于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩的患者（国内不允许性别选择）；筛查23对染色体适合于不孕不育、反复性流产、染色体异常、高龄的夫妻。

对于胚胎数量较少的患者，一般建议做5对染色体筛查，可以保障胚胎的质量，并且能有更多可用胚胎。对于胚胎数量较多的患者，可以考虑筛查23对染色体，全面筛查后得到的胚胎质量好，移植成功率高。