35岁无创dna普通版三项都是低风险还有必要做羊穿吗?

2022-02-08 10:37 · 4004人浏览
国家的都全面开放三胎政策了看见其他家庭都有属于自己的二孩,内心也十分的羡慕,终于今年年初的时候成功的怀上了二孩,虽然已经35岁了,身体更方面的素质都还可以,没有出现太差的情况,上周做了无创是低分险,想问一下大家35岁无创dna低分险还有比较做羊水穿刺吗?
35岁无创dna普通版三项都是低风险还有必要做羊穿吗?
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两小只妈妈 女孩叫胡萝卜

35岁无创dna普通版三项低分险的孕妇就没有必要再做羊穿了,女性在孕期的时候会做很多检查,这检查主要是为了查看胎儿的发育情况,如果无创dna普通版三项已经是低分险的范围了,就没有必要再做羊水穿刺,因为无创dna的准确率可以达到90%以上,所以孕妇不用担心检查结果不准确。

无创dna低风险可以不做羊穿

如果父母双方都有过遗传性病史或者父母双方的染色体存在异常,这种情况下有必要做一下羊水穿刺,因为无创dna不会把存在的染色体疾病都筛查完,只会筛查一部分高发的染色体病,但是羊水穿刺会把染色体疾病都筛查完,但是羊水穿刺对身体的伤害比较大而且有千分之一流产的风险。下面是无创dna和羊穿的区别:

  • 1. 无创dna是筛查技术,无创dna抽取孕妇的外周血,筛查胎儿的染色体疾病准确性达到90%以上;
  • 2. 羊水穿刺是诊断技术,羊水穿刺会把46条染色体全部筛查完,相较于无创dna的范围会更广;
  • 3. 无创dna没有感染和流产的风险,羊水穿刺会有流产和感染的风险,这个风险大约有千分之一;
  • 4. 羊水穿刺最佳的检查时间是18-24周,无创dna最佳检查时间是12-22周。
如果有家族史的遗传病和染色体疾病,即使无创dna是低分险,但是仍然建议再做一次羊水穿刺,羊水穿刺可以对胎儿染色体核进行分析,染色体遗传病诊断。也可以提取羊水中胎儿的细胞dna做基因病的诊断和代谢病的诊断,了解胎儿的皮肤成熟度和肺成熟度,胎盘功能等等。
最后修订时间 2022-02-08 10:37:25

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