先天性输精管缺如的男患者有生育要求时,建议夫妇双方做相应的基因突变检查,比如对其配偶也进行CFTR基因的筛查,如果女方是CFTR基因突变的携带者,其孩子患病的概率约50%;如果女方不是CFTR基因突变的携带者,通过辅助生殖技术助孕即可,但后代为携带者。
先天性输精管缺失,在医学上称为“先天性输精管缺如”,是指单侧或双侧输精管完全或部分缺如,属于一种相对常见的男性生殖系统先天性畸形。由于本病的发生可能与先天性基因缺陷有关,所以,可能会遗传。
先天性双侧输精管缺如是一种常染色体隐性遗传病,与CFTR基因突变有关。当男性患者的配偶也是CFTR基因突变的携带者时,通过辅助生殖技术生育的胚胎就有再患双侧输精管缺如的风险,目前输精管缺如做试管的成功率并不低,能达到40%左右。但是,先天性单侧输精管缺如与何种基因相关、是否与CFTR基因相关在医学界尚无统一的定论,因此,无法确定是否会遗传。