先天性青光眼是常见的常染色体显性遗传眼病,如果能够找到明确的致病基因是可以做三代试管婴儿避免遗传给孩子的。先天性青光眼根据发病年龄又可为婴幼儿性青光眼及青少年性青光眼,据了解,青少年性开角型青光眼病变基因GLC1B定位在2cen-q13区域,呈常染色体显性遗传,而原发性先天性青光眼病变基因GLC3B定位在1p36区域,呈常染色体隐性遗传,这两种都是可以通过三代试管基因筛查避免遗传给下一代的。
青光眼是一组以视神经凹陷性萎缩和视野缺损为共同特征的疾病,病理性眼压增高是其主要危险因素。青光眼分很多类型,有先天性、原发性、继发性、新生血管性等等,青光眼是主要的致盲眼病之一,有一定的遗传趋向,在病人的直系亲属中10%-15%的个体可能发生青光眼。若是能够找到致病基因,那么是可以做三代试管避免遗传的。