VHL综合征遗传给女儿的几率大吗?

2022-07-06 18:14 · 2789人浏览
女,24岁。三年前发现双侧嗜铬细胞瘤,半年前切除右侧肾上腺,后基因检测提示vhl突变,位点在pr167w,现在我很想要和老公要一个孩子,但是我的情况不是很允许,我看网上都说VHL综合征一般都是遗传给男孩,那请问遗传给女孩的几率有多大啊?
VHL综合征遗传给女儿的几率大吗?
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VHL综合征遗传给女儿和儿子的几率都在50%左右,该疾病是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,具有较高的遗传几率,不论下一代是女儿还是儿子,遗传的概率都是相同的。目前想要避免VHL综合征遗传给下一代子女,就只能通过三代试管婴儿基因检测,筛除掉携带VHL综合征的胚胎,将健康的胚胎移植到女性体内,从而达到优生优育目的。

vhl综合征遗传方式

VHL综合征是一种罕见的肾癌类型,是一种遗传性肾癌。大部分患者的发病年龄在10到40岁间,平均发病年龄26岁,发病率没有性别差异。下面就为大家具体介绍vhl综合征遗传方式:

  • 1. VHL综合征自然怀孕是可能会遗传给下一代的,男女遗传概率相同,该疾病在家族中具有50%的遗传倾向;
  • 2. 对于正常人来说,在结婚之后如果本身携带这种变异的基因的话,那么遗传的几率是可以达到50%的;
  • 3. 如果夫妻双方都患有VHL综合征的话,那么是会100%遗传给下一代的。
目前研究发现,VHL综合征其病因是位于3号染色体上的VHL抑癌基因发生突变,所以作为一种显性遗传疾病,建议在结婚之前还是要注意做好检查的,必要时可以进行三代试管婴儿助孕。

第三代试管可以排除的疾病

胚胎植入前遗传学检测(PGT)植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病,包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病,可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表,以供参考:

特纳综合征smaVHL综合症cohen综合征
克氏综合征apert综合征唐氏综合征21三体
白化病糖尿病银屑病多囊肾
弱智地中海贫血血友病鱼鳞病
精子dna碎片率高罗氏易位牛皮癣染色体47xxx
azfc缺失骨软骨瘤病alport综合症苯丙酮尿症
马凡氏综合症杜氏肌营养不良症  
第三代试管婴儿是在一代试管和二代试管基础上派生出来的一项新技术,它能对胚胎的染色体或基因进行筛查,只有合格的胚胎才被移植,不合格胚胎将被淘汰。对于有以上这些疾病的夫妻,是可以采取三代试管婴儿技术,来保障优生优育的。
最后修订时间 2022-06-14 11:18:41

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