VHL综合征遗传给女儿的几率大吗?

2022-06-16 17:59 · 68人浏览
女,24岁。三年前发现双侧嗜铬细胞瘤,半年前切除右侧肾上腺,后基因检测提示vhl突变,位点在pr167w,现在我很想要和老公要一个孩子,但是我的情况不是很允许,我看网上都说VHL综合征一般都是遗传给男孩,那请问遗传给女孩的几率有多大啊?
VHL综合征遗传给女儿的几率大吗?
最佳回答
快到肚里来 新晋新手妈妈

VHL综合征遗传给女儿和儿子的几率都在50%左右,该疾病是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,具有较高的遗传几率,不论下一代是女儿还是儿子,遗传的概率都是相同的。目前想要避免VHL综合征遗传给下一代子女,就只能通过三代试管婴儿基因检测,筛除掉携带VHL综合征的胚胎,将健康的胚胎移植到女性体内,从而达到优生优育目的。

vhl综合征遗传方式

VHL综合征是一种罕见的肾癌类型,是一种遗传性肾癌。大部分患者的发病年龄在10到40岁间,平均发病年龄26岁,发病率没有性别差异。下面就为大家具体介绍vhl综合征遗传方式:

  • 1. VHL综合征自然怀孕是可能会遗传给下一代的,男女遗传概率相同,该疾病在家族中具有50%的遗传倾向;
  • 2. 对于正常人来说,在结婚之后如果本身携带这种变异的基因的话,那么遗传的几率是可以达到50%的;
  • 3. 如果夫妻双方都患有VHL综合征的话,那么是会100%遗传给下一代的。
目前研究发现,VHL综合征其病因是位于3号染色体上的VHL抑癌基因发生突变,所以作为一种显性遗传疾病,建议在结婚之前还是要注意做好检查的,必要时可以进行三代试管婴儿助孕。

三代试管可以筛查的遗传病查询

第三代试管婴儿核心的技术是囊胚培育和PGS/PGD筛查,现阶段第三代试管婴儿技术在染色体异常、染色体易位的胚胎筛查外,还能够预防近百种遗传性疾病。三代试管具体可以筛查哪些遗传病,可以通过下表查询:

特纳综合征smaVHL综合症cohen综合征
克氏综合征apert综合征唐氏综合征21三体
白化病白血病精神病糖尿病
银屑病多囊肾自闭症强直性脊柱炎
心脏病脑瘫弱智唇腭裂
白发地中海贫血线粒体病ABO溶血
风湿病癌症血友病鱼鳞病
多指聋哑过敏体质狐臭
精子dna碎片率高罗氏易位牛皮癣染色体47xxx
azfc缺失红斑狼疮  
全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种,大部分患者都是可以通过三代试管技术,达到优生优育目的。
最后修订时间 2022-06-14 11:18:41

交流群